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  1. Accueil
  2. Modifier l'ADN pour soigner le cancer
  • Détail
  • Notices avec vignette et résumé
  • Bibliographie
Modifier l'ADN pour soigner le cancer
de Preetika Rana, Amy Dockser Marcus, Wenxin Fan
In Courrier international (Paris. 1990), 1422 (01/02/2018), p.34-35
Dans The Wall Street Journal [presse américaine], extraits d'une analyse sur la modification du génome humain : la conception de l'outil Crispr-Cas9 par des scientifiques américains et chinois ; l'utilisation du Crispr-Cas9 par le Dr Wu dans le centre de cancérologie de Hangzhou ; les causes de l'inquiétude des scientifiques occidentaux sur l'utilisation de la méthode Crispr par la Chine ; le plan quinquennal sur la manipulation des gènes en Chine ; la question des essais cliniques en Europe ; le principe de Crispr-Cas9 ; les questions scientifiques et éthiques posées par Crispr-Cas9 ; le contexte du premier essai en Chine en 2015 ; le point sur des essais thérapeutiques réalisés ; le processus d'autorisation en vigueur en Chine ; le processus d'autorisation aux Etats-Unis ; la question des décès des patients ; l'enjeu d'un code éthique et de normes internationales. Encadré : le Crispr.
Rana Preetika, Dockser Marcus Amy, Fan Wenxin. « Modifier l'ADN pour soigner le cancer » in Courrier international (Paris. 1990), 1422 (01/02/2018), p.34-35.
Article de périodique
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Modifier l'ADN pour soigner le cancer

    Dans le périodique : Courrier international (Paris. 1990), n°1422 (01/02/2018)
    • Auteur : Preetika Rana
    • Auteur : Amy Dockser Marcus
    • Wenxin Fan
    • Pages : p.34-35
    • Langues : Français
    • Nature du document : documentaire
    • Résumé :

      Dans The Wall Street Journal [presse américaine], extraits d'une analyse sur la modification du génome humain : la conception de l'outil Crispr-Cas9 par des scientifiques américains et chinois ; l'utilisation du Crispr-Cas9 par le Dr Wu dans le centre de cancérologie de Hangzhou ; les causes de l'inquiétude des scientifiques occidentaux sur l'utilisation de la méthode Crispr par la Chine ; le plan quinquennal sur la manipulation des gènes en Chine ; la question des essais cliniques en Europe ; le principe de Crispr-Cas9 ; les questions scientifiques et éthiques posées par Crispr-Cas9 ; le contexte du premier essai en Chine en 2015 ; le point sur des essais thérapeutiques réalisés ; le processus d'autorisation en vigueur en Chine ; le processus d'autorisation aux Etats-Unis ; la question des décès des patients ; l'enjeu d'un code éthique et de normes internationales. Encadré : le Crispr.

    • Descripteurs : cancérologie Chine gène : biologie thérapie génique

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