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  1. Accueil
  2. Maladie, paternité, origines ethniques : faut-il se fier aux tests génétiques ?
  • Détail
  • Notices avec vignette et résumé
  • Bibliographie
Maladie, paternité, origines ethniques : faut-il se fier aux tests génétiques ?
de Catherine Bourgain, Audrey Sabbagh, Mauro Turrini
In Pour la science, 499 (05/2019), p.26-39
Le point, en 2019, sur les limites des tests génétiques en libre accès : le développement du marché des tests ADN généalogiques, les méthodes pour rechercher les origines ethniques et géographiques d’un individu ; la mesure des risques génomiques de maladie (approche GWAS), ses limites ; l’imprécision des tests d’ancestralité, les causes des divergences de résultats entre laboratoires ; l’autorisation aux Etats-Unis des tests préconceptionnels et des tests de mesure de prédisposition génétique, la question du contrôle médical sur l’information génétique ; les incertitudes liées aux tests BRCA ; les questions de bioéthique soulevées par les tests génétiques en libre accès. Encadrés : la variation génétique entre individus ou polymorphisme, les SNP et les microsatellites ; la fiabilité des tests de paternité ; le principe des tests génétiques (test autosomal, test de l’ADN mitochondrial, test du chromosome Y) ; les bases de données des entreprises proposant des tests génétiques ; la législation sur les tests génétiques à des fins médicales en France ; l’utilisation des empreintes génétiques dans les enquêtes de police.
Bourgain Catherine, Sabbagh Audrey, Turrini Mauro. « Maladie, paternité, origines ethniques : faut-il se fier aux tests génétiques ? » in Pour la science, 499 (05/2019), p.26-39.
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Maladie, paternité, origines ethniques : faut-il se fier aux tests génétiques ?

    Dans le périodique : Pour la science, n°499 (05/2019)
    • Auteur : Catherine Bourgain
    • Auteur : Audrey Sabbagh
    • Mauro Turrini
    • Pages : p.26-39
    • Langues : Français
    • Nature du document : documentaire
    • Note générale : Bibliographie.
    • Résumé :

      Le point, en 2019, sur les limites des tests génétiques en libre accès : le développement du marché des tests ADN généalogiques, les méthodes pour rechercher les origines ethniques et géographiques d’un individu ; la mesure des risques génomiques de maladie (approche GWAS), ses limites ; l’imprécision des tests d’ancestralité, les causes des divergences de résultats entre laboratoires ; l’autorisation aux Etats-Unis des tests préconceptionnels et des tests de mesure de prédisposition génétique, la question du contrôle médical sur l’information génétique ; les incertitudes liées aux tests BRCA ; les questions de bioéthique soulevées par les tests génétiques en libre accès. Encadrés : la variation génétique entre individus ou polymorphisme, les SNP et les microsatellites ; la fiabilité des tests de paternité ; le principe des tests génétiques (test autosomal, test de l’ADN mitochondrial, test du chromosome Y) ; les bases de données des entreprises proposant des tests génétiques ; la législation sur les tests génétiques à des fins médicales en France ; l’utilisation des empreintes génétiques dans les enquêtes de police.

    • Mots-clés : identification génétique
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